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[单项选择]新药Ⅱ期临床试验的最低病例数(试验组)是
A. 18～24例
B. 20～30例
C. 100例
D. 300例
E. 2 000例
[单项选择]新药Ⅱ期临床试验的病例数为
A. 100例
B. 300例
C. 20～30例
D. 200例
E. 30例
[单项选择]参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是
A. 18～40岁健康志愿者
B. 18～65岁目标适应证患者
C. 16～18岁健康志愿者
D. 12～30岁女性健康志愿者
E. 12～70岁目标适应证患者
[单项选择]新药注册研究必须进行Ⅰ期～Ⅳ期临床试验的化学药品是
A. 化学药品1类
B. 化学药品2类
C. 化学药品3类
D. 化学药品1类与2类
E. 化学药品1类、2类与3类
[单项选择]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
A. 健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学
B. 以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D. 药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
[单项选择]“新药上市前要经过三期临床试验”的管理规范的英文缩写是
A. GAP
B. CCP
C. GLP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]在新药的四期临床试验中，使用NON- MEM法采集特殊人群如妇女、儿童、老人的稀疏数据，其主要目的在于
A. 生物利用度研究
B. 药效学研究
C. 估算消除速率常数
D. 发现能改变新药PPK特征的生理、病理因素
E. 估算吸收速率常数
[多项选择]Ⅲ期临床试验的目的是
A. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
B. 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
C. 评价利益和风险关系
D. 改进给药剂量
E. 为药物注册申请获得批准提供充分依据
[单项选择]Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例（）。
A. 小于10例
B. 20～30例
C. 200～300例
D. 1000～3000例
E. 大于2000例
[单项选择]Ⅳ期临床试验和临床验证的重要目的是 ( )
A. 调整药量
B. 发现新的不良反应
C. 合理使用药物
D. 确定其疗效
E. 以上均不是
[单项选择]上市前药物临床评价阶段Ⅱ期临床试验( )。
A. 试验样本数常见病不少于500例
B. 试验样本数为20～30例
C. 试验样本数常见病不少于200例
D. 试验样本数多发病不少于300例
E. 试验样本数为100例
[多项选择]有关Ⅱ期临床试验的正确描述是
A. 受试对象为志愿进行临床试验的患者
B. 随机对照
C. 盲法对照
D. 医生指定病人试验
E. 确定最佳治疗方案
[单项选择]Ⅳ期临床试验的主要目的是（ ）
A. 研究人体对于新药的耐受程度和药动学参数
B. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C. 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
D. 考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
E. 评价药品使用的利益与风险关系
[单项选择]新药临床试验Ⅲ期阶段，试验组最低病例数是
A. 2000例
B. 1000例
C. 300例
D. 200例
E. 100例
[单项选择]“新药”临床试验分为Ⅰ期～Ⅳ期，Ⅱ期试验组最低病例数是
A. 2000例
B. 300例
C. 100例
D. 50例
E. 20～30例
[单项选择]试验研究中对照组与试验组发病率差值再除以对照组发病率，所得指标为
A. 有效率
B. 治愈率
C. 生存率
D. 保护率
E. 效果指数
