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[多项选择]药品标签或说明书上必须注明的内容有
A. 通用名称
B. 规格
C. 批准文号
D. 生产批号
E. 有效期
[单项选择]销售兽药时必须______，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
A. 向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项
B. 向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项
C. 向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项
D. 向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
E. 向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项
[多项选择]在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期、产品批号
C. 批准文号
D. 广告审查批准文号
E. 不良反应、禁忌和注意事项
[多项选择]《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A. 药品名称
B. 规格
C. 贮藏
D. 不良反应
E. 生产批号
[单项选择]兽药产品(原料药除外)必须______标签
A. 使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的
B. 使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的
C. 同时使用内包装标签和外包装
D. 同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的
E. 同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
[单项选择]药品的标签或说明书上必须注明（）
A. 生产企业、批准文号
B. 广告审查批准文号
C. 药理作用
D. 商品名
E. 调出单位
[多项选择]药品标签或者说明书上必须注明药品的( )。
A. 通用名称、成分、规格
B. 生产企业、生产批号、有效期
C. 适应证或功能主治
D. 用法与用量
E. 不良反应
[多项选择]中药材包装上必须注明的内容包括（）
A. 品名
B. 产地
C. 批号
D. 生产单位
E. 质量合格的标志
[多项选择]装送检24h尿标本的容器外应贴标签，标签上应注明的内容包括
A. 床号
B. 送检目的
C. 姓名
D. 24h尿量
E. 留尿的起止时间
[多项选择]进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是（）
A. 药品用法、用量和注意事项
B. 药品注册证号
C. 药品主要成分
D. 药品名称
E. 药品适应症
[单项选择]兽药经营许可证的有效期为______。有效期届满，需要继续经营兽药的，必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]食品标签上必须标注以下哪些内容？（ ）
A. 保质期
B. 生产日期
C. 详细的厂址及企业名称
D. 产品标准代号
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[多项选择]依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的包装和标签必须用中文注明
A. 药品名称
B. 主要万分
C. 注册证号
D. 药品价格
E. 生产工艺
[单项选择]原料药的标签应当注明（）
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
