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[多项选择]关于精神药品下列叙述正确的是
A. 第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用
B. 社会定点药店凭盖有医疗单位公章的医生处方零售第二类精神药品
C. 医疗单位购买精神药品只准在本单位使用，不得转售
D. 精神药品的处方不得涂改
E. 医疗单位购买第一类精神药品需持县以上卫生行政部门核发的《精神药品购用卡》
[多项选择]关于毒性药品下列叙述正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B. 配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C. 毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D. 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E. 科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
[多项选择]关于药品价格下列叙述正确的是
A. 对于政府定价的药品，零售单位在不突破政府制定的最高零售价的前提下，制定销售价格
B. 在政府定价原则指导下，基本医疗保险目录中的医院制剂价格由省级价格主管部门制定
C. 对于实行市场调节价的药品，零售单位在不超过生产企业制定的零售价格的前提下，制定实际销售价格
D. 社会药房与医院调剂室所用药品实行明码标价
E. 调剂人员有义务向患者提供药品价格方面的咨询服务
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B. 固体药物的晶型不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与离子强度无关
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品，零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，交接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A. 我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D. U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
E. 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
[多项选择]关于毒性药品的供应下列叙述正确的是
A. 在医疗单位凭医生签名的正式处方购买
B. 在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买
C. 医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂
D. 调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出
E. 对未注明“生用”的毒性中药，应当给炮制品
[多项选择]按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A. 药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B. 包装、标签上不得印有“名贵药材”字样
C. 药品的包装分为内包装和外包装
D. 药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容
E. 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
