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发布时间:2023-10-04 18:32:42

[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A. 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B. 药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C. 药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D. 药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E. 直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
A. 药品采购合同的审核
B. 首营企业和首营品种的审核
C. 特殊管理药品的管理
D. 卫生和人员健康状况的管理
E. 药品不良反应报告的规定
[单项选择]


根据《药品经营质量管理规范实施细则》

药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的()
A. 2%(最低不应少于3人)
B. 3%(最低不应少于3人)
C. 4%(最低不应少于3人)
D. 5%(最低不应少于3人)
E. 6%(最低不应少于3人)
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 处方药和非处方药应分柜
C. 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D. 对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理
E. 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是
A. 遵循“先产先出”的原则
B. 遵循“近期后出”的原则
C. 遵循按批号发货的原则
D. 进行复核和质量检查
E. 质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
[单项选择]


根据《药品经营质量管理规范》

药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为()
A. 1年 
B. 2年 
C. 3年 
D. 4年 
E. 5年
[多项选择]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()
A. 质量管理岗位
B. 质量验收岗位
C. 处方审核岗位
D. 处方调配岗位
E. 药学服务岗位
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,购进的药品应该符合以下基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]根据"药品经营质量管理规范",药品经营工作的原则是
A. 与群众相结合
B. 实事求是
C. 服务至上
D. 热情待客
E. 质量第一
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A. 每个月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每一年
E. 每两年
[单项选择]



根据《药品经营质量管理规范实施细则》

药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的()
A. 2%(最低不应少于3人)
B. 3%(最低不应少于3人)
C. 4%(最低不应少于3人)
D. 5%(最低不应少于3人)
E. 6%(最低不应少于3人)
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有
A. 凭销售部门开具的退货凭证收货
B. 做好退货记录,存放药品库存红色区
C. 做好退货记录,存放药品库存黄色区
D. 退货记录应保存3年
E. 经验收合格,存放药品库存绿色区
[多项选择]与《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业的有关要求相符的是
A. 应设置质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组
B. 批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室,分装中药饮片应有固定的分装室
C. 应按经营规模设立养护组织
D. 大中型企业应设立药品养护组,小型企业设立药品养护组或药品养护员
E. 从事质量管理和检验的人员应在职在岗,不得为兼职人员
[单项选择]


根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业验收的某药品有效期为1年,其验收记录保存期限至少为()
A. 1年 
B. 2年 
C. 3年 
D. 4年 
E. 5年
[单项选择]


根据《药品经营质量管理规范实施条例》

待发药品库()
A. 红色色标 
B. 黄色色标 
C. 绿色色标 
D. 蓝色色标 
E. 橙色色标
[单项选择]


根据《药品经营质量管理规范实施条例》

退货药品库()
A. 红色色标 
B. 黄色色标 
C. 绿色色标 
D. 蓝色色标 
E. 橙色色标

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