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[判断题]验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式。
A.正确
B.错误
[判断题]验收员在查验药品的检验报告书时，应当按照批号查验同批号的检验报告书。
A.正确
B.错误
[单选题]验收药品应当按照查验（ ）检验报告书。
A.同批号
B.同品种
C.任意批号
D.或不查验
[单选题]冷藏、冷冻药品验收时应当在（ ）进行药品验收。
A.冷藏车厢内
B.冷库
C.收货缓冲区
D.冷冻库
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,下列药品可以不打开至最小包装的是( )
A.封条损坏的药品包装
B.实施批签发管理的生物制品包装
C.多种药品拼箱的药品包装
D.外包装已经拆开的零货药品包装
[判断题]药品销售药品应当如实按照相关规定开具发票，并在发票上列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额、购销双方单位名称及开户行及账号等内容。
A.正确
B.错误
[判断题]药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求,对需要冷藏、冷冻的药品进行收货检查,错误的做法是()
A.查看运输的冷藏车是否符合规定
B.查看冷藏箱导出的温度记录是否符合规定
C.在门店库房待验区开箱检查药品是否符合规定
D.检查该药品的随货同行单是否符合规定
[单选题] 《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过( )
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
[单选题]从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新_______文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
A. 场地管理
B. 质量回顾
C. 工艺规程
D. 风险评估
[判断题]生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。（ ）
A.正确
B.错误
[多选题]药品的内标签应当包含药品通用名称、适应征或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
A.产品批号
B.生产企业
C.用量用法
D.有效期
[判断题]药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。（ ）
A.正确
B.错误
