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[单项选择]苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
A. 肝细胞
B. 脑细胞
C. 肾组织
D. 甲状腺
E. 血细胞
[单项选择]肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
A. 丝氨酸尿
B. 胱氨酸尿
C. 苯丙酮尿
D. 酪氨酸尿
E. 含铁血黄素尿
[多项选择]苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）
A. 苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸
B. 大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内
C. 脑组织发育受到明显影响，以致智力落后
D. 过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿
E. 过量代谢产物由皮肤大量排出
[填空题]人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
[填空题]苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
[填空题]人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
[配伍题]17-羟化酶的缺乏，可导致|21-羟化酶的缺乏，可导致|患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[配伍题]17-羟化酶的缺乏，可导致（）|21-羟化酶的缺乏，可导致（）|患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
[单项选择]17-羟化酶缺陷（）
A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症
[单项选择]羟化酶降低常见于（）。
A. 糖尿病患者
B. 肾功能不全患者
C. 胃肠切除的患者
D. 类风湿关节炎患者
E. 慢性肝炎、肝硬化患者
[单项选择]11β-羟化酶缺陷（）
A. 真性盐皮质激素过多综合征
B. 表象性盐皮质激素增多综合征
C. Liddle综合征
D. 原发性醛固酮增多症
E. 继发性醛固酮增多症
[判断题]儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。
[多项选择]11β-羟化酶缺乏症（）
A. 血钠升高
B. 血钾下降
C. 肾素血管紧张素原下降
D. 去氧皮质酮升高
E. 睾酮升高
[多项选择]21-羟化酶缺乏症可分为（）
A. 单纯男性化型
B. 失盐型
C. 非典型型
D. 性早熟型
E. 高血压型
[单项选择]21-羟化酶的缺乏，可导致（）
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 单纯性性腺发育不全
E. 混合性性腺发育不全
