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[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
[单项选择]关于药品说明书说法错误的是（）
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单项选择]关于药品标签的说法错误的是（）
A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
[单项选择]关于药品说明书说法不正确的是（）
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B. 说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
[单项选择]关于药品保管的说法不正确的是（）
A. 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C. 药品出库时应按入库先后出库
D. 有效期药品应挂明显标志
E. 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
[单项选择]关于药品标签的说法有误的一项为（）
A. 分为内标签和外标签
B. 内标签指直接接触药品的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
[单项选择]关于麻醉药品和精神药品管理的说法有误的是（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B. 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
C. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
D. 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，向未成年人销售
[单项选择]关于制剂药品命名原则说法正确的是（）
A. 制剂药品的命名，剂型名应列前
B. 单方制剂的命名不应与原料药相同
C. 制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后
D. 单方制剂的命名，应与原料药名一致
E. 复方制剂可由企业随意命名
[单项选择]下列关于药品储存说法正确的是（）
A. 中药与西药必须做到分库储存
B. 中药材可以与中成药同库储存
C. 中成药可以与西药片剂同库同区储存
D. 药品库严禁储存非药用物品
E. 药品库可以混库（混区）储存
[单项选择]以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A. 药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B. 麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C. 麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D. 医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E. 麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]关于药品通用名称的说法错误的是（）
A. 对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
[单项选择]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B. 专柜应当使用保险柜
C. 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D. 专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E. 专库或专柜应当实行双人双锁管理
[单项选择]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
[单项选择]下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）
A. 按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
B. 按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应
C. 按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用
D. 按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
E. 应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单项选择]关于药品说明书的说法有误的一项为（）
A. 处方药应当列出所用的全部辅料名称
B. 应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
C. 说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示
D. 对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
