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[判断题]药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。
[单项选择]药品生产企业委托生产药品（）
A. 由国家药品监督管理部门审批
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[比较题](1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（ ）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（ ）|(4).负责药品监督管理的部门是（ ）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
[判断题]药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。
[判断题]药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
[判断题]经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[单项选择]药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
[单项选择]药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
A. 市级药品监督管理局提出申请
B. 省级药品监督管理局提出申请
C. 国家食品药品监督管理局提出申请
D. 原发证机关提出申请
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
[判断题]药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
[判断题]药品生产企业的“一证一照”是指药品生产企业许可证和营业执照。
[单项选择]药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？
A. [15]
B. [7]
C. [20]
D. [30]
[单项选择]同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?
A. 包装颜色应明显区别
B. 其包装、标签的格式及颜色必须一致
C. 标签应明显区别或规格项应明显标注
D. 标签应明显区别
[比较题](1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）
A. 没收违法销售的药品和违法所得
B. 处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
C. 两者均是
D. 两者均不是
[比较题](1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
A. 药品标签
B. 药品说明书
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]药品生产企业（）。
A. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
B. 可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
C. 可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D. 不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[判断题]药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。
