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[多项选择]根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 进口药品
D. 医疗机构配置的制剂
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 保健药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗
[单项选择]根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
A. 药品的标签
B. 药品的使用说明书
C. 药品的包装
D. 药品的宣传材料
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，第一类精神药品的处方，除特殊需要外，每次不得超过几日的常用量
A. 1日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 14日
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为( )。
A. 政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C. 政府指导价、药品经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、药品经营者自主定价两类
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A. 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C. 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
[单项选择]为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
A. GMP要求
B. 卫生部管理要求
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《药品监督管理法》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
A. 市场调节、方便群众购药
B. 合理布局、保证质量
C. 合理布局、方便群众购药
D. 品种齐全、诚实信用
E. 公平合理、救死扶伤
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（）
A. 处方药
B. 所有非处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
A. 药品包括化学原料药及其制剂。
B. 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C. 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D. 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
