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[单选题]我国实施药品分类管理制度始于
A.2002年1月1日
B.2003年1月1日
C.1999年1月1日
D.2000年1月1日
E.2001年1月1日
[单选题]当前实施药品分类管理的特点是
A.关联面广
B.情况复杂，难度大
C.难度小，情况简单
D.具有开拓性
E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
[单选题]我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A.1999年1月1日
B.1999年12月1日
C.2000年1月1日
D.2000年12月1日
E.2001年1月1日
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A.6个月内提出
B.12个月内提出
C.3日内提出
D.30日内提出
E.3个月内提出
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起
A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
A.15日内
B.30日内
C.3个月内
D.6个月内
[单选题]《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理待发药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理退货药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]不属于药品质量管理目的的是
A.保证药品安全
B.保证药品有效
C.保证药品经济
D.保证药品合法销售
E.保证合理用药
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
A.2003年1O月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理不合格药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
[单选题]实施特殊管理的药品是指
A.麻醉药品，放射性药品，毒性药品，抗肿瘤药品
B.麻醉药品，戒毒药品，精神药品，毒性药品
C.麻醉药品，放射性药品，毒性药品，精神药品
D.麻醉药品，生物制品，放射性药品，戒毒药品
E.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
[单选题]下列不属于国家对麻醉药品和精神药品实施的管理的是
A.实行政府定价
B.麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制
C.生产实行总量控制
D.实行定点经营制度
E.市场调节定价
