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发布时间:2024-02-02 05:06:19

[单选题]生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的________进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。
A.承运商
B.供应商
C.供销社
D.主管部门

更多"[单选题]生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的________进"的相关试题:

[判断题]生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。( )
A.正确
B.错误
[单选题]生产药品,应当按照规定对供应_______等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。
A.原料 辅料
B.中间产品
C.成品
D.原料
[判断题]生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求。( )
A.正确
B.错误
[判断题]从事药品生产活动,应当按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施_______制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
A. 出入库
B. 药品追溯
C. 登记
D. 召回
[单选题]药品生产所用的原辅料,应当符合
A.食用标准
B.药用标准
C.相应的质量标准
D.卫生标准
[判断题]对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。( )
A.正确
B.错误
[判断题]禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品召回,是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
A.正确
B.错误
[单选题]从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新_______文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确,不得编造和篡改。
A. 场地管理
B. 质量回顾
C. 工艺规程
D. 风险评估
[单选题]医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当( )
A.消毒
B.销毁
C.废弃
D.上交
E.深埋
[判断题]《药品管理法》 规定,从事药品生产活 动,应当遵守《药品生产质量管理规范》 。
A.正确
B.错误
[多选题]( )应当按照规定喷涂标志图案,安装警报器、标志灯具。严格按照规定的用途和条件使用
A.工程救险车
B.救护车
C.消防车
D.警车
[多选题]《电力供应与使用条例》规定,用户应当按照国家批准的电价,并按照规定的(____),交付电费。
A.容量
B.期限
C.方式
D.合同约定的办法
[判断题]生产经营转基因食品应当按照规定显著标示。
A.正确
B.错误

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