试卷详情
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初级中药士相关专业知识提分密卷一
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[单项选择]以下基质不可用于眼膏剂的是()
A. 凡士林
B. 羊毛脂
C. 石蜡
D. 硅油
E. 黄凡士林
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[单项选择]关于肠肝循环叙述错误的是()
A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
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[单项选择]属于生物可降解性合成高分子囊材的是()
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸
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[单项选择]铝箔()
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
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[单项选择]目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是()
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家发展与改革部门
D. 国家商务部门
E. 中国药学会
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[单项选择]以下不属于聚乙二醇化干扰素特点的是()
A. 体内半衰期延长
B. 生物利用度高
C. 毒性降低
D. 给药次数为每周1次
E. 蛋白抗水解能力降低
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[单项选择]易制毒化学品专用账册保存期限应当()
A. 自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
B. 自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
C. 自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
D. 自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
E. 自该类化学品有效期期满之日起不少于5年
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[单项选择]依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到"四查十对",其"四查"是指()
A. 查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B. 查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C. 查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E. 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
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[单项选择]适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材的浸出方法是()
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 大孔树脂吸附分离技术
E. 超临界萃取技术
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[单项选择]“四查十对”中查药品时,应对()
A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌
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[单项选择]聚氧乙烯蓖麻油()
A. 可做成膜材料
B. 可做避光剂
C. 可做碘口服液助溶剂
D. 可做肠溶衣材料
E. 可做增溶剂
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[单项选择]我国目前有毒性中药有()
A. 11种
B. 27种
C. 28种
D. 29种
E. 45种
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[单项选择]红霉素制成肠溶衣片的主要原因是()
A. 掩盖苦味
B. 避免药物被胃酸破坏
C. 避免被消化酶影响
D. 起缓释作用
E. 增加溶解度
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[单项选择]胃蛋白酶合剂要求pH在()
A. 1.5~2.5
B. 5~7
C. 3~5
D. 4~5.5
E. 5.5~6.5
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[单项选择]尼泊金类在制剂中常作()
A. 润滑剂
B. 潜溶剂
C. 防腐剂
D. 增塑剂
E. 粘合剂
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[单项选择]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
A. 1年内不得从事药品生产、经营活动
B. 3年内不得从事药品生产、经营活动
C. 5年内不得从事药品生产、经营活动
D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 15年内不得从事药品生产、经营活动
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[单项选择]经皮给药制剂的类型不包括()
A. 膜控释型
B. 充填封闭性
C. 骨架扩散型
D. 微贮库型
E. 黏胶分散型
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[单项选择]《药品类易制毒化学品购用证明>的有效期为()
A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
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[单项选择]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是()
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 国家卫生和计划生育委员会
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[单项选择]药品的通用名称不得选用的字体有()
A. 草书和篆书
B. 草书和行书
C. 行书和篆书
D. 草书和隶书
E. 黑体和楷书
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[单项选择]下列关于微孔滤膜特点的叙述,错误的是()
A. 吸附力小
B. 孔径小而均匀
C. 孔隙率高,滤速快
D. 不影响药液的pH和药物含量
E. 经处理后可反复使用
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[单项选择]符合散剂制备一般规律的是()
A. 剂量大的药物制成倍散
B. 组分数量差异大时采用配研法
C. 含液体组分的药物不能制成散剂
D. 堆密度差异大时,重者先放,轻者后放
E. 为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分
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[单项选择]属于被动靶向制剂的是()
A. 丝裂霉素栓塞微球
B. 阿昔洛韦免疫脂质体
C. 5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D. 甲氨蝶呤热敏脂质体
E. 5-氨基水杨酸结肠靶向制剂
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[单项选择]药品不良反应是指()
A. 合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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[单项选择]药物被脂质体包封后的主要特点不包括()
A. 具有靶向性
B. 具有速释性
C. 具有细胞亲和性和组织相容性
D. 降低药物毒性
E. 提高药物稳定性
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[单项选择]缓控释制剂的释药原理是()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合的原理
D. 渗透压原理与离子交换作用
E. 以上均是
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[单项选择]新的药品不良反应是()
A. 药品说明书中未载明的不良反应
B. 药品标签中未载明的不良反应
C. 危及生命的不良反应
D. 药品使用过程中新发现的不良反应
E. 对器官功能产生永久损伤的不良反应
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[单项选择]作为靶向制剂的微囊与微球的粒径范围应为()
A. 1~250μm
B. 250~300μm
C. 300~350μm
D. 350~400μm
E. 400~500μm
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[单项选择]下列药品按假药论处的是()
A. 未标明或更改有效期的药品
B. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D. 超过有效期的药品
E. 不注明生产批号的药品
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[单项选择]下列不属于脂质体的主要特点的是()
A. 缓释作用
B. 在靶区具有滞留性
C. 降低药物毒性
D. 提高药物稳定性
E. 制备工艺简单易行
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[单项选择]气雾剂中的潜溶剂有()
A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA
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[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例()
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
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[单项选择]适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是()
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 大孔树脂吸附分离技术
E. 超临界萃取技术
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[单项选择]水溶性固体分散体载体材料是()
A. PVP
B. EC
C. HPMC
D. MCC
E. CMC-Na
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[单项选择]肠溶性固体分散体载体材料()
A. PVP
B. EC
C. HPMC
D. MCC
E. CMC-Na
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[单项选择]我国开始实施药品分类管理制度的时间是()
A. 1999年1月1日
B. 2000年1月1日
C. 2000年7月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年1月1日
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[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是()
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B. 固体药物的晶型不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与离子强度无关
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
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[单项选择]医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是()
A. 精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 抗肿瘤药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品
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[单项选择]下列溶液中与其他4种溶液渗透压不同的是()
A. 5%葡萄糖溶液
B. 血浆
C. 0.9%氯化钠注射液
D. 0.5%硼酸溶液
E. 冰点降低为0.52℃的溶液
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[单项选择]不宜采用干热灭菌的是()
A. 注射用油
B. 凡士林
C. 滑石粉
D. 橡胶制品
E. 不锈钢制品
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[单项选择]油性基质()
A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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[单项选择]缓控释制剂不包括()
A. 分散片
B. 胃内漂浮片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂
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[单项选择]下列不应按新药或新药程序审批的是()
A. 国内已上市,但改变剂型的药品
B. 国内已上市,但改变用药途径的药品
C. 国内上市,但国外未上市的药品
D. 药品说明书临床应用的变更
E. 单方成分改为复方成分
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[单项选择]属医院药检室主要工作范畴的是()
A. 负责药品经济统计
B. 本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C. 患者血药浓度监测
D. 药品调配、制剂工作
E. 制度医院基本药物目录
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[单项选择]我国国家药品标准属于()
A. 推荐性标准
B. 强制性标准
C. 参考标准
D. 统一标准
E. 通用性标准
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[单项选择]《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
A. 配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备常用药品
D. 配备急救药品
E. 使用抗生素
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[单项选择]用量少,适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是()
A. 苯甲醇
B. 泥泊金
C. 山梨酸
D. 糖浆
E. 乙醇
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[单项选择]关于灭菌法的表述正确的是()
A. 干热灭菌适用于所有软膏基质
B. 紫外线灭菌穿透力强
C. 灭菌过程不会对药物产生破坏
D. 灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E. 安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌
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[单项选择]省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为()
A. 每年1月1日前
B. 每年2月1日前
C. 每年3月1日前
D. 每年4月1日前
E. 每年6月1日前
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[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
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[单项选择]需在药品说明书中醒目标示的内容有()
A. 药品说明书的起草日期和修改日期
B. 药品说明书的起草日期和核准日期
C. 药品说明书的核准日期和修改日期
D. 药品说明书的修改日期和废止日期
E. 药品说明书的核准日期和废止日期
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[单项选择]具有高等药学学历,从事药学工作的人()
A. 主管药师
B. 临床药师
C. 驻点药师
D. 药师
E. 执业药师
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[单项选择]乙烯-醋酸乙烯共聚物()
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
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[单项选择]处方为一次常用量且仅限于二级以上医院内使用的是()
A. 盐酸二氢埃托啡
B. 第二类精神药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品处方
D. 麻醉药品
E. 控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
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[单项选择]下列口服制剂吸收速度最快的是()
A. 颗粒剂
B. 水溶液
C. 胶囊剂
D. 混悬液
E. 丸剂
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[单项选择]可避免首关效应的剂型是()
A. 混悬剂
B. 滴丸
C. 软胶囊
D. 注射剂
E. 片剂
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[单项选择]设立新药监测期的国产药品应当()
A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
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[单项选择]控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是()
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 以上均不正确
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[单项选择]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A. 经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
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[单项选择]适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定药材的浸出方法是()
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 大孔树脂吸附分离技术
E. 超临界萃取技术
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[单项选择]聚异丁烯()
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
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[单项选择]医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法()
A. 处以行政拘留
B. 处以罚款
C. 吊销医疗机构执业许可证
D. 承担赔偿责任
E. 承担行政责任
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[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
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[单项选择]汤剂处方中羚羊角的处理方法为()
A. 先煎
B. 后下
C. 另煎
D. 包煎
E. 烊化
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[单项选择]对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予()
A. 行政处罚
B. 行政处分
C. 按违反毒品追究法律责任
D. 追回麻醉药品并批评教育
E. 依法惩处
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[单项选择]有关微囊的特点不正确的是()
A. 速效
B. 长效
C. 液体药物固化
D. 提高药物稳定性
E. 减少复方药物的配伍变化
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[单项选择]不合理处方包括()
A. 不规范处方、用药不适宜处方及超常处方
B. 用药不适宜处方和超常处方
C. 用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方
D. 用药不适宜处方及信息不全处方
E. 信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方
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[单项选择]脂质体的骨架材料为()
A. 吐温,胆固醇
B. 磷脂,胆固醇
C. 司盘,磷脂
D. 司盘,胆固醇
E. 磷脂,吐温
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[单项选择]《处方管理办法》规定,每张处方不得超过()
A. 2种药品
B. 3种药品
C. 4种药品
D. 5种药品
E. 6种药品
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[单项选择]紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为()
A. 仅限于1次用量
B. 仅限于2次用量
C. 仅限于3次用量
D. 仅限于1天用量
E. 仅限于2天用量
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[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
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[单项选择]通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()
A. 被动靶向制剂
B. 主动靶向制剂
C. 物理靶向制剂
D. 化学靶向制剂
E. 物理化学靶向制剂
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[单项选择]属于药品特殊性的是()
A. 安全性
B. 专属性
C. 有效性
D. 稳定性
E. 均一性
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[单项选择]属于精神药品的是()
A. 可卡因
B. 可待因
C. 吗啡
D. 安钠咖
E. 美沙酮
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[单项选择]保湿剂()
A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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[单项选择]负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是()
A. 药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B. 药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C. 药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
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[单项选择]醋酸纤维素酞酸酯()
A. 可做成膜材料
B. 可做避光剂
C. 可做碘口服液助溶剂
D. 可做肠溶衣材料
E. 可做增溶剂
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[单项选择]在有关无水羊毛脂的叙述中,正确的是()
A. 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成,可吸收其2倍体积的水
B. 本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成
C. 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D. 本品为白色蜡状物质,极易溶于水、乙醇,极难溶于乙醚、氯仿
E. 本品不能与凡士林合用
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[单项选择]湿法制粒工艺流程图为()
A. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
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[单项选择]下列物质不属于被动靶向制剂的是()
A. 脂质体
B. 微球与微囊
C. 纳米粒、纳米球与纳米囊
D. 磁性靶向制剂
E. 乳剂
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[单项选择]辅助乳化剂()
A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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[单项选择]属于天然高分子囊材的是()
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸
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[单项选择]二氧化钛()
A. 可做成膜材料
B. 可做避光剂
C. 可做碘口服液助溶剂
D. 可做肠溶衣材料
E. 可做增溶剂
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[单项选择]下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是()
A. 微囊粒径
B. 药物的性质
C. pH值的影响
D. 溶出介质的体积
E. 制备的工艺条件
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[单项选择]胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。在制备过程中()
A. 搅拌后静置
B. 撒于水面,自然溶胀
C. 溶解后过滤
D. 加热中搅拌
E. 采用乳化方法制备
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[单项选择]国家对药学事业的综合管理称为()
A. 药学管理
B. 药事管理
C. 药品管理
D. 药品质量管理
E. 药品监督管理
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[单项选择]碘化钾()
A. 可做成膜材料
B. 可做避光剂
C. 可做碘口服液助溶剂
D. 可做肠溶衣材料
E. 可做增溶剂
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[单项选择]气雾剂中的抛射剂有()
A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA
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[单项选择]适用于分离纯化苷类、黄酮类、生物碱类等成分的方法是()
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 大孔树脂吸附分离技术
E. 超临界萃取技术
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[单项选择]“医疗机构制剂许可证”变更分为()
A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. 一般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变更
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[单项选择]处方保留2年备查的是()
A. 盐酸二氢埃托啡
B. 第二类精神药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品处方
D. 麻醉药品
E. 控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
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[单项选择]普通脂质体属于()
A. 主动靶向制剂
B. 被动靶向制剂
C. 物理化学靶向制剂
D. 热敏感靶向制剂
E. PH敏感靶向试剂
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[单项选择]乳化剂()
A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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[单项选择]发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的()
A. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 地(市)人民政府工商管理部门
E. 县级以上人民政府工商管理部门
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[单项选择]调剂是指()
A. 在医疗机构中按制剂规范配制制剂
B. 对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
C. 配药或配方,发药,又称为调配处方
D. 根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案
E. 调整用药剂量,适应患者个体需要
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[单项选择]规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须()
A. 按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
B. 按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
C. 按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
D. 按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
E. 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
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[单项选择]增加维生素B2体内吸收的给药方式为()
A. 空腹
B. 清晨空腹
C. 餐前15min
D. 睡前
E. 食时或食后立即服
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[单项选择]药师应按年月日逐日编制顺序号的是()
A. 盐酸二氢埃托啡
B. 第二类精神药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品处方
D. 麻醉药品
E. 控缓释麻醉、第一类精神药品制剂
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[单项选择]难溶性固体分散体载体材料()
A. PVP
B. EC
C. HPMC
D. MCC
E. CMC-Na