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[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是（）
A. 应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计
B. 应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限
C. 委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年
D. 委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
E. 采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件
[单项选择]药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[多项选择]药品批发企业销售药品时，应当（）
A. 对购货单位的证明文件进行核实
B. 对采购人员及提货人员的身份证明进行核实
C. 保证药品销售流向真实、合法
D. 严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围
E. 按照相应的范围销售药品
[多项选择]药品批发企业储存药品时，应当（）
A. 根据药品的质量特性对药品进行合理储存
B. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
D. 中药材和中药饮片集中存放
E. 拆除外包装的零货药品分开存放
[单项选择]下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是（）
A. 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具
B. 运输药品过程中，运载工具应当保持密闭
C. 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂
D. 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据
E. 冷藏、冷冻药品运输应急预案
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
[单项选择]按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有（）。
A. 提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
B. 具有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和维护的能力
C. 具有比较健全的管理机构，具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D. 具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
A. 供货单位名称
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 产品批号
E. 销售数量与价格
[多项选择]药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
A. 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B. 标识内容与实物不符
C. 标签脱落、字迹模糊不清
D. 药品已超过有效期
[单项选择]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A. 国家药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 设区的市级药品监督管理部门批准
D. 县级药品监督管理部门批准
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 所在地地市级药品监督管理部门批准
D. 所在地地市级卫生行政部门批准
E. 所在地县级药品监督管理部门批准
