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[单选题]在进行企业人力资源内部供给预测分析时,要考虑( )。
A.公司现有人力资源的流动情况
B.社会保障体系健全程度
C.劳动力市场发育情况
D.劳动法律法规政策制度
[填空题] 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料留样应
当至少保存至产品放行后()年。出处:《药品生产质量管理规范》,
[单选题] 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中的容积、气
体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )。
出处:《药品生产质量管理规范》
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.5 年
[填空题] 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料留样应 当至少保存至产品放行后( )_年。出处:《药品生产质量管理规范》,
[单选题] 除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的容积.气
体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )。
出处:《药品生产质量管理规范》
A.1 年
B.2 年
C.3 年
D.5 年
[单选题]除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[判断题]当原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标
准时,成品才能放行。( )出处:《附录 3—生物制品》,
A.正确
B.错误
[多选题]原辅料清蒸的目的( )
A.利于微生物分解利用原料
B.去除异味.糠味.霉味
C.原辅料杀菌
D.软化.去除原料的坚硬外皮
[单选题]在进行色谱分析时当气体样品中各组分不能全部出峰时可选用( )进行定量分析。
A.归一化法
B.外标法
C.标准曲线法
D.内标法
[单选题]药品生产所用的原辅料,应当符合( )
A.食用标准
B.药用标准
C.相应的质量标准
D.卫生标准
[单选题] 一般原辅料的取样说法不正确的( )
A. 若多次接收的同一批号原辅料是均匀的,则可从此批原辅料的任一部分进行取样。
B. 若原辅料不具有物理均匀性,则需要使用特殊的取样方法取出有代表性的样品。
C. 可以根据原辅料的性质,采用经过验证的措施,在取样前,恢复原辅料的均匀性。
D. 分层的液体可以通过搅拌解决均匀性问题;液体中的沉淀可以通过温和的升温和搅动溶解。
[判断题]包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
A.正确
B.错误
[单选题]生产药品所需的原辅料,必须符合( )
A.食用要求
B.药用要求
C.医用要求
[判断题]只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。
A.正确
B.错误
[多选题] 化学原辅料、化学试剂的级别包括()。
A.工业级
B.化学纯(CP)
C.分析纯(AR)
D.生物制剂(BR)
E.HPLC 级
F.ACS 级
G.药品级
