更多"属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）"的相关试题:
[单项选择]不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：（）
A. 国家药品标准的拟订和修订
B. 中药品种保护制度的实施
C. 直接接触药品的包装材料和容器的注册
D. 麻醉药品和精神药品的监管
[单项选择]下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：（）
A. 参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章
B. 制定纳入社会医疗保险的药品目录
C. 参与制定国家基本药物目录
D. 拟订和修订医疗器械产品的行业标准
[单项选择]国家食品药品监督管理局属于（）
A. 国务院组成部门
B. 国务院直属机构
C. 国务院直属事业单位
D. 国务院部委管理的国家局
[单项选择]国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
C. 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
D. 国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
[单项选择]国家食品药品监督管理局履行职能的过程中，一般不会涉及的产品是：（）
A. 麝香
B. 护肤霜
C. 药用棉签
D. 电冰箱
[多项选择]国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）
A. 疗效不确定
B. 不良反应大
C. 危害人体健康
D. 医师认为疗效不好
E. 药品销路不好
[判断题]国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
[单项选择]国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
A. 2000年10月15日
B. 2001年12月1日
C. 2002年9月15日
D. 2006年3月15日
[多项选择]进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品批件》
D. 《进口药品口岸检验通知书》
[单项选择]根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
A. 字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色
B. 字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
C. 除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写
D. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单项选择]办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，麻醉药品、精神药品进口，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品（）
A. 《进口准许证》
B. 进口药品注册证
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品口岸检验通知书》
[单项选择]根据《食品安全法》的规定，某县食品药品监督管理局不履行食品安全监督管理职责，导致发生食品安全事故，造成严重后果的，对其主要负责人可以给予何种处理？（）
A. 给予记大过处分
B. 给予降级或者撤职处分
C. 给予开除处分
D. 引咎辞职
[简答题]国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批符合规定的，出具什么证明文件？
[判断题]因特殊情况，经国家食品药品监督管理局批准，药品生产企业可接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品。
[单项选择]关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
A. 注册商标印刷在药品标签的右上角
B. 注册商标印刷在药品标签的左上角
C. 含文字的注册商标，其字体以单字面积计等于通用名称所用字体的二分之一
D. 含文字的注册商标，其字体以单字面积计小于通用名称所用字体的四分之一
[单项选择]关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一
D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
[单项选择]从2005年7月之后，国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定，保健食品的批准文号有效为（）年
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[单项选择]由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）： ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度； ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督； ③负责药品及医疗器械注册和监督管理； ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。
A. ①②③
B. ①②④
C. ①③④
D. ①②③④
[单项选择]2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了（）
A. 《互联网药品交易服务审批暂行规定》
B. 《互联网药品信息服务管理办法》
C. 《药品电子商务试点监督管理办法》
D. 《电子签名法》
