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[单项选择]由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家中医药管理局的相关职责包括（）： ①拟定药品法典和基本药物目录； ②拟定中医药和民族医药事业发展的战略、规划和相关标准； ③承担中医医疗、预防、保健、康复及临床用药等的监督管理责任； ④负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作，拟定有关管理规范和技术标准。
A. ①②③
B. ②③④
C. ①③④
D. ①②③④
[单项选择]由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括（）： ①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置； ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准； ③拟定药品和医疗器械采购相关规定； ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
A. ②③④
B. ①③④
C. ①②③
D. ①②③④
[单项选择]由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家发展和改革委员会的相关职责包括（）： ①拟定重点药品及医疗器械价格、服务价格和收费政策并组织实施； ②依法界定各类价格违法行为、价格垄断行为的监督与管理； ③统筹拟定医疗保险、生育保险政策、规划和标准； ④组织拟定医疗保险、生育保险的基金管理办法。
A. ①②
B. ③④
C. ②③
D. ①④
[单项选择]国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
A. 国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
C. 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
D. 国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
[单项选择]国家食品药品监督管理局负责对药品的( )
A. 研究、生产、使用进行行政监督
B. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督
C. 研究、生产、流通、使用进行行政监督
D. 研究、生产、流通、使用进行技术监督
E. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
[单项选择]国家食品药品监督管理局属于（）
A. 国务院组成部门
B. 国务院直属机构
C. 国务院直属事业单位
D. 国务院部委管理的国家局
[单项选择]根据国家食品药品监督管理局有关规定，开办第三类医疗器械生产企业，符合质量管理体系要求的内审员不少于（）名。
A. 1名
B. 2名
C. 3名
[多项选择]国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）
A. 疗效不确定
B. 不良反应大
C. 危害人体健康
D. 医师认为疗效不好
E. 药品销路不好
[单项选择]根据《食品安全法》的规定，某县食品药品监督管理局不履行食品安全监督管理职责，导致发生食品安全事故，造成严重后果的，对其主要负责人可以给予何种处理？（）
A. 给予记大过处分
B. 给予降级或者撤职处分
C. 给予开除处分
D. 引咎辞职
[单项选择]《广东省食品药品监督管理局关于餐饮服务食品安全管理员的管理办法》的施行日期为（）。
A. 2011年1月1日起
B. 2011年5月1日起
C. 2011年9月1日起
D. 2011年10月1日起
[单项选择]根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
A. 字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色
B. 字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
C. 除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写
D. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单项选择]国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
A. 2000年10月15日
B. 2001年12月1日
C. 2002年9月15日
D. 2006年3月15日
[多项选择]广东省食品药品监督管理局在食品安全管理员的培训方面的职责是（）。
A. 负责广东省餐饮服务食品安全管理员管理工作的监督、指导
B. 负责食品安全管理员培训大纲和考核要求的制定
C. 负责高级食品安全管理员培训的管理
D. 食品安全管理员的考核发证工作
[单项选择]不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：（）
A. 国家药品标准的拟订和修订
B. 中药品种保护制度的实施
C. 直接接触药品的包装材料和容器的注册
D. 麻醉药品和精神药品的监管
[多项选择]某县食品药品监督管理局在履行食品安全监督管理职责过程中，对某食品生产加工厂违法实施了强制执法措施，并给该食品生产加工厂造成了损失。根据《食品安全法》的规定，有关执法部门和执法人员应承担的责任，下列说法正确的是？（）
A. 给该食品生产加工厂造成损失的，应当依法予以赔偿
B. 应当赔礼道歉，并依法承担民事责任
C. 应对直接负责的主管人员依法给予处分
D. 应对其他直接责任人员依法给予处分
[多项选择]属于国家食品药品监督管理局的职能的是（）
A. 保健药品的审批
B. 保健食品的审批
C. 有关化妆品的审批
D. 进口药品的注册
E. 执业药师的注册
[判断题]国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
[判断题]区县食品药品监督管理局可以负责特大型餐馆的审批。
[单项选择]从2005年7月之后，国家食品药品监督管理局审批的保健食品批准文号有期限规定，保健食品的批准文号有效为（）年
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
