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[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和( )。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[填空题]批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和()。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的( )__|( )__|( )__|以及成品的
( )____。
[填空题]涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经( )_同意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[填空题] 涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经()_同
意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[判断题]每批药品的检验记录应当包括中间产品.待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯
该批药品所有相关的质量检验情况。( )出处:《药品生产质量管理规范》
A.正确
B.错误
[判断题]不合格的物料.中间产品.待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录。
( )出处:《药品生产质量管理规范指南》,
A.正确
B.错误
[填空题] 不合格的物料|中间产品|待包装产品和成品的处理应当经( )____批准|并有记录。
[判断题]不合格的物料.中间产品.待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录。
( )出处:《药品生产质量管理规范指南》,
A.正确
B.错误
[判断题]期货公司的交易指令记录、交易结算记录、错单记录、客户投诉档案以及其他业务记录应当至少保存15年。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]农产品生产记录应当保存（ ）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[填空题] 检验记录应当包括产品或物料的名称|( )_|( )_|( )_|必要时注明
供应商和生产商的名称或来源。出处:《药品生产质量管理规范》|
[判断题]安检机构应当建立货检工作台帐，检查记录应当至少保存三个月，其中危险品、违禁品查获记录应当至少保存半年。
A.正确
B.错误
[填空题] 检验记录应当包括产品或物料的名称|()()(),必要时注明供应商和生产商的名称或来源。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题]每批产品均应当有相应的批生产记录，可追溯该批产品的()以及与()的情况
