试卷详情
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医院药学专业卫生高级职称提分试卷五
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[单项选择]以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是()
A. 消除速率常数
B. 清除率
C. 半衰期
D. 一级动力学消除
E. 零级动力学消除
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[多项选择]患者女性,73岁,因“右足4趾破溃、肿痛10日”来诊。诊断:2型糖尿病足,高血压病3级,冠心病、起搏器植入术后,外周动脉硬化闭塞症,双下肢静脉血栓形成。患者入院第1日给予华法林3.75mg,每日1次,口服;螺内酯(安体舒通片)20mg,每日2次,口服。国际标准化比(INR)第2日为1.16,第6日为1.12。第12日给予华法林。基因检测:CyP2C9*1*1酶野生型,VKORC1-1173T/T突变纯合子。根据基因型结果计算华法林剂量为每周22mg(平均每日3.1mg)。第21日INR值为1.21。该患者INR值不达标的可能原因有()
A. 患者CyP2C9酶和VKORC1基因型对华法林剂量影响不大
B. 华法林起始剂量计算公式错误
C. 螺内酯为肝药酶诱导剂,可加快华法林体内代谢
D. 患者可能食用富含维生素K的食物
E. 患者可能食用富含维生素C的食物
F. 患者可能食用富含维生素A的食物
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[单项选择]大多数药物吸收的机制是()
A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
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[单项选择]处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是()
A. 助溶作用
B. 脱色作用
C. 抗氧作用
D. 增溶作用
E. 补钾作用
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[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物的是()
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
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[单项选择]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()
A. 缓释片
B. 增加颗粒大小
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
E. 肠溶衣
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[多项选择]《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的特殊使用级抗菌药物是指()
A. 具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
B. 需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C. 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D. 价格昂贵的抗菌药物
E. 国家基本药物目录以外的抗菌药物
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[多项选择]下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是()
A. 治疗血药浓度0.5~2.0mg/ml
B. 地高辛中毒后,应立即停用药物,其临床症状即可消失
C. t1/2为32~48小时
D. 吸收可形成肝肠循环
E. 地高辛主要以原形由肾排泄
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[单项选择]奥沙利铂最适宜采用的溶媒是()
A. 葡萄糖注射液
B. 氯化钠注射液
C. 葡萄糖氯化钠注射液
D. 乳酸钠林格注射液
E. 氨基酸注射液
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[单项选择]在非线性动力学方程中,用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是()
A. Km/Vm
B. Vm/Km
C. Km.Vm
D. Km
E. Vm
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[单项选择]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()
A. 200
B. 500
C. 2000
D. 5000
E. 20000
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[单项选择]酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是()
A. 麻黄碱
B. 庆大霉素
C. 四环素
D. 水杨酸
E. 葡萄糖
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[单项选择]
患者女性,46岁,因“常感乏力3个月,加重15天”来诊。患者易饿、口渴,体重无明显变化,多尿且夜间排尿次数增加,但无发热、尿痛、尿血、尿失禁等其他症状。查体:体重指数33kg/m2,其他无异常。实验室检查:空腹血糖水平升高(13.2mmol/L),糖化血红蛋白8.3%,尿糖阳性,无尿蛋白和酮体。
首选治疗药物是()
A. 双胍类降糖药
B. 磺脲类降糖药
C. 胰岛素
D. 单纯饮食治疗
E. 双胍类+磺脲类降糖药
F. 胰岛素+磺脲类降糖药
G. 单纯饮食治疗+胰岛素
H. 双胍类+胰岛素
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[单项选择]生物药剂学中所指的剂型因素不包括()
A. 片剂、胶囊剂等剂型
B. 药物的理化性质
C. 制剂的处方组成
D. 用药后的个体差异
E. 贮存条件
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[单项选择]处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。增加溶解度的方法利用了增溶原理的是()
A. 制备碘溶液时加入碘化钾
B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大
D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E. 用聚山梨酯-80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度
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[多项选择]具有抗肿瘤作用的抗生素有()
A. 丝裂霉素
B. 克林霉素
C. 博来霉素
D. 多柔比星
E. 柔红霉素
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[单项选择]下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制()
A. 肾小球过滤
B. 胆汁排泄
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 血浆蛋白结合
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[单项选择]对药品按处方药与非处方药进行管理,是根据其()
A. 疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同
B. 品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同
C. 品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 品种、规格、功效、剂量及给药途径不同
E. 品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
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[单项选择]临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。激动β2肾上腺素受体的药物是()
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
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[多项选择]采用硫氰酸盐法检查铁盐时,加入过硫酸铵的作用有()
A. 将供试品中Fe2+氧化成FeFe3+
B. 防止光线使硫氰酸铁还原
C. 防止FeFe3+水解
D. 防止硫氰酸铁分解褪色
E. 使溶液色泽梯度明显,易于区别
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[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是()
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
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[单项选择]临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。稳定肥大细胞膜的药物是()
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
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[单项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是()
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“L/h”
E. 表观分布容积具有生理学意义
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[单项选择]关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
A. 1~2个半衰期
B. 3~5个半衰期
C. 5~7个半衰期
D. 7~9个半衰期
E. 10个半衰期
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[单项选择]临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。阻断M胆碱受体的药物是()
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
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[单项选择]MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()
A. 25
B. 50
C. 63.2
D. 73.2
E. 90
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[单项选择]能够抑制P450肝药酶,与华法林联用可增加其抗凝作用的药物是()
A. 丙谷胺
B. 哌替啶
C. 哌仑西平
D. 西咪替丁
E. 法莫替丁
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[多项选择]以下关于乳剂稳定性的叙述,哪些是正确的()
A. 乳剂中油或乳发生变质的现象称为破裂
B. 在一定条件下,溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相
C. 分散相和连续相分成两层,经振摇不能恢复的现象称为分层
D. 乳滴聚集成团但并未合并的现象称为絮凝
E. 乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或底部时的现象称为陈化
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[多项选择]下列具有肝肠循环作用的药物有()
A. 丙磺舒
B. 利多卡因
C. 氯霉素
D. 洋地黄毒苷
E. 地西泮
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[单项选择]等量的司盘-80[亲水亲油平衡(HLB)值为4.3]与吐温-80(HLB值为15.0)混合后的HLB值是()
A. 7.50
B. 6.42
C. 8.56
D. 9.65
E. 10.65
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[多项选择]患者女性,28岁,因“癫痫10余年”来诊。患者患癫痫病10多年,病前曾受惊吓,每次发作前有先兆,心烦,心悸,气促等;发作时意识丧失,有时突然跌倒,牙关紧闭,眼睛翻白,有时咬破舌头,四肢强直,颈部后仰,阵挛性抽搐,尿失禁;发作持续1~5分钟后自行缓解,发作后感到头痛、头晕,全身疼痛无力。发作时间无规律,发作频繁时每日2~3次,曾在当地医院检查,脑电图异常,脑CT未见异常。诊断:癫痫强直阵挛性发作。曾服药,但发作仍未完全控制。可用于控制症状的药物有()
A. 卡马西平
B. 乙琥胺
C. 地西泮
D. 苯妥英钠
E. 苯巴比妥
F. 拉莫三嗪
G. 丙戊酸钠
H. 左乙拉西坦
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[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是()
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
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[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
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[多项选择]为防范用药差错,正确的做法是()
A. 调配药品时,药师应保持工作区域的整洁,每次只操作一个步骤,并尽可能避免工作被打断
B. 药师应参与药物治疗监测
C. 药师调剂时应做到“四查十对”
D. 药师遇到有问题的医嘱时先发药后联系处方医师
E. 药师应向患者进行用药交待
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[单项选择]以下可决定半衰期长短的是()
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
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[多项选择]首过消除效应包括()
A. 胃酸对药物的破坏
B. 肝脏对药物的代谢
C. 药物与血浆蛋白的结合
D. 胃肠黏膜对药物的灭活
E. 肾脏对药物的排泄
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[单项选择]药物出现不良反应的主要原因是()
A. 药物剂量过大
B. 患者对药物过敏
C. 药物代谢慢
D. 患者对药物耐受
E. 药物的选择性低
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于()
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
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[多项选择]关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是()
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个药物消除半衰期(t1/2)达到稳态浓度(Css)
C. 约3个t1/2达到Css
D. 库容量=稳态浓度×表观分布容积(Ass=Css·Vd)
E. R=Ass·k=Css·k
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[单项选择]医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神药品而本医疗机构无法提取时,可以()
A. 从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
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[单项选择]影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括()
A. 片重差异
B. 片剂的崩解度
C. 药物的颗粒大小
D. 片剂的溶出度
E. 片剂的处方组成
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[单项选择]《中国药典》规定,检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑,再依法检查药物中砷盐含量,规定含砷量不得超过0.0004%。古蔡法检查呋塞米中的砷盐时,应先加入()
A. 硝酸
B. 氯化亚锡
C. 碘化钾
D. 无水碳酸钠
E. 氢氧化钙
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[单项选择]测定缓、控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是()
A. 转篮法
B. 浆法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
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[多项选择]可用于上消化道出血的药物有()
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 垂体加压素
D. 奥曲肽
E. 14-肽天然生长抑素
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[多项选择]患者女性,2岁,因“支气管肺炎”来诊。给予青霉素治疗效果不佳,换用头孢哌酮钠7.5g,加入5%葡萄糖150ml静脉滴注,连用3日后发现患者排柏油样便,每日4~5次,量中等。粪隐血试验(++++),面色苍白。血红蛋白由95g/L降至70g/L,立即停用头孢哌酮钠。加用止血药、维生素K、卡洛磺钠及氨甲苯酸4日,出血停止,粪隐血试验阴性。静脉用药不良反应的主要临床表现是()
A. 变态反应
B. 过敏性休克
C. 消化道反应
D. 神经反应
E. 局部组织渗漏
F. 发红、恶心呕吐、水疱、坏死等
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[单项选择]苯二氮类药物中,起效快、半衰期短,常用于麻醉前镇静的药物是()
A. 地西泮
B. 艾司唑仑
C. 咪达唑仑
D. 奥沙西泮
E. 劳拉西泮
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[单项选择]患者男性,65岁。诊断为精神分裂症入院,有良性前列腺增生和顽固性便秘病史。该患者宜选用的抗精神病药物为()
A. 氯丙嗪
B. 氯氮平
C. 多塞平
D. 氟哌啶醇
E. 硫利哒嗪
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[单项选择]一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及()
A. 受试药的安全剂量范围
B. 引起毒性反应的剂量
C. 毒性反应的临床体征和检测指标的变化,毒性反应的起始、持续和达峰时间
D. 毒性反应是否可逆
E. 观察皮肤反应高敏现象和迟发反应
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[单项选择]临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。具有抗炎、抗过敏作用的药物是()
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
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[多项选择]肠外营养的禁忌证包括()
A. 胃肠功能正常、适应肠内营养或5日内可恢复胃肠功能者
B. 严重水、电解质、酸碱平衡失调
C. 休克、器官功能衰竭终末期
D. 心血管疾病患者
E. 恶性肿瘤终末期
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[单项选择]木脂素目前主要应用氧化铝柱层析法分离,常用的洗脱剂不包括()
A. 氯仿-甲醇
B. 苯-乙醚
C. 乙醚-氯仿
D. 乙酸乙酯-甲醇
E. 正丁醇-醋酸-水
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[单项选择]患儿,8岁。急性白血病,采用HD-MTX-CF化疗方案,使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间,可应用为救援药物的是()
A. 氟尿嘧啶
B. 5′10-甲酰四氢叶酸
C. 阿糖胞苷
D. 丝裂霉素
E. 羟基脲
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[单项选择]某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()
A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大
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[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
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[多项选择]实施药学服务的地点有()
A. 门诊药房
B. 药物咨询室
C. 住院处
D. 社区
E. 候诊室
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[单项选择]利尿药呋塞米的效能为每日能排出钠250mmol/L,而环戊噻嗪的效能为每日能排出钠160mmol/L;呋塞米每日排出钠100mmol/L时需要35mg,而环戊噻嗪只需用0.4mg。呋塞米效能大于环戊噻嗪,呋塞米的效能约为环戊噻嗪的()
A. 1.5倍
B. 1.0倍
C. 1/88
D. 88.0倍
E. 2.0倍
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[单项选择]地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的()
A. 33.48%
B. 40.76%
C. 66.52%
D. 29.41%
E. 87.67%
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[单项选择]以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()
A. 药物的分子量与吸收成反比
B. 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C. 药物的脂溶性越强越利于吸收
D. 未解离的分子型药物更易透过表皮
E. 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
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[单项选择]患者女性,67岁,诊断:非小细胞肺癌Ⅳ期,低分化腺癌,体能状态评分(PS)为1分,经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。最适合的治疗方案为()
A. 紫杉醇+卡铂
B. 吉西他滨+顺铂
C. 培美曲塞+顺铂
D. 吉非替尼
E. 紫杉醇+顺铂
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[单项选择]
某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t1/2=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是()
A. 0.153μg/ml
B. 0.225μg/ml
C. 0.301μg/ml
D. 0.458μg/ml
E. 0.610μg/ml
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[单项选择]连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
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[单项选择]不具有抗幽门螺杆菌作用的药物是()
A. 甲硝唑
B. 诺氟沙星(氟哌酸)
C. 四环素
D. 阿莫西林
E. 氨苄西林
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[多项选择]复发或转移型乳腺癌的内分泌治疗药物包括()
A. 阿那曲唑
B. 来曲唑
C. 氟维司群
D. 他莫昔芬
E. 甲基睾丸素
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[单项选择]单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是()
A. 6h
B. 12.5h
C. 23h
D. 26h
E. 46h
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[单项选择]关于生物半衰期的叙述正确的是()
A. 随血药浓度的下降而缩短
B. 随血药浓度的下降而延长
C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D. 与病理状况无关
E. 生物半衰期与药物消除速度成正比
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[单项选择]关于防范用药差错,叙述错误的是()
A. 药师调配处方严格审方
B. 不能让患者知道所用药物名称
C. 改进药品相似的包装和标签
D. 加强医、药、护人员的有效沟通
E. 药师为患者提供用药咨询
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[单项选择]以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. B和C选项均是
E. A、B、C选项均是
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[单项选择]肺结核的主要传播途径是()
A. 飞沫
B. 血液
C. 皮肤
D. 食物
E. 水
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[单项选择]首次服用可能引起较严重的直立性低血压的药物是()
A. 哌唑嗪
B. 可乐定
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 卡托普利
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[多项选择]下列关于药物释放度测定叙述正确的是()
A. 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
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[多项选择]关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是()
A. 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白
B. 当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
C. 当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
D. β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
E. PBPs有多种类型
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[单项选择]反映原形药物从循环中消失的过程称为()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
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[单项选择]
药物的血浆t1/2是指()
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
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[单项选择]处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。增加药物溶解度的方法不包括()
A. 制成可溶性盐
B. 加入助溶剂
C. 加入增溶剂
D. 加入缓冲剂
E. 使用潜溶剂
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[单项选择]可以考虑使用肾上腺糖皮质激素的疾病是()
A. 淤胆型肝炎
B. 妊娠后期合并急性戊型病毒性肝炎
C. 肝硬化患者合并慢性重型肝炎
D. 急性丁型肝炎病毒(HDV)重叠乙型肝炎病毒(HBV)感染
E. 急性乙型病毒性肝炎
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[多项选择]禁用瑞格列奈的患者包括()
A. 1型糖尿病
B. 严重肝衰竭
C. 严重肾衰竭
D. 糖尿病酮症酸中毒
E. 75岁以上患者
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[单项选择]
患者女性,46岁,因“常感乏力3个月,加重15天”来诊。患者易饿、口渴,体重无明显变化,多尿且夜间排尿次数增加,但无发热、尿痛、尿血、尿失禁等其他症状。查体:体重指数33kg/m2,其他无异常。实验室检查:空腹血糖水平升高(13.2mmol/L),糖化血红蛋白8.3%,尿糖阳性,无尿蛋白和酮体。
可能的诊断为()
A. 2型糖尿病
B. 1型糖尿病
C. 继发性糖尿病
D. 糖耐量异常
E. 妊娠期糖尿病
F. 糖尿病酮症酸中毒
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[单项选择]关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是()
A. 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B. 在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间r所得的商
C. 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D. 是(C∞)max除以2所得的商
E. 与(C∞)max和(C∞)min无关
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[单项选择]一般来说,容易向脑脊液转运的药物是()
A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 强酸性
D. 强碱性
E. 中性
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[单项选择]临床常用的平喘药按作用方式可分为支气管扩张药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药。阻断腺苷受体的药物是()
A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 异丙托溴铵
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
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[单项选择]口腔黏膜药物渗透性能顺序为()
A. 舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B. 颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C. 颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D. 牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E. 舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
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[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是()
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
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[单项选择]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应()
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变