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发布时间:2024-01-07 01:27:53

[多选题]在接受监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应根据检查需要说明( )。
A.药品生产企业接受监督检查及整改落实情况
B.药品质量不合格的处理情况
C.疑似药品不良反应监测、识别、评估、控制情况
D.药物警戒机构、人员、制度制定情况

更多"[多选题]在接受监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应根据检查"的相关试题:

[判断题]国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。
A.正确
B.错误
[单选题]经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以( )药品上市许可。
A.转让
B.出租
C.出借
D.买卖
[单选题]药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
A.药品生产许可证
B.药品注册证书
C.药品经营许可证
D.药品批准证明文件
[单选题]药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的( )履行药品上市许可持有人义务。
A.自然人
B.合伙企业
C.代理人
D.企业法人
[多选题]药品监督管理部门针对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构建立的药品安全信用档案,应当记录( )事项。
A.许可颁发
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处情况
D.企业履行社会责任的情况
[多选题]药品上市许可持有人依法转让药品上市许可的,受让方应当具备相应的( )等能力。
A.质量管理
B.风险防控
C.责任赔偿
[判断题]药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的境外企业在我国境内的代表机构履行药品上市许可持有人义务。
A.正确
B.错误
[判断题]药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次。
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
A.正确
B.错误
[判断题]监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业具有配合检查的义务,应当根据检查需要说明情况、提供有关材料。
A.正确
B.错误
[判断题]研发后委托他人生产的药品上市许可持有人也需要取得药品生产许可证。
A.正确
B.错误
[多选题]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,监管信息包括( )。
A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
[单选题]药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的( )进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
A.药品生产质量管理体系
B.药品可追溯体系
C.质量管理体系
D.药品经营质量管理体系
[多选题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的( )进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行。
A.药品的包装材料
B.药品检验结果
C.放行文件
D.说明书
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )进行自检。
A.每季度
B.每半年
C.每年
D.每18个月
[判断题]药品上市许可持有人委托销售药品的,应当委托符合条件的药品经营企业。
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人通过网络销售药品,应当遵守《药品管理法》药品经营的有关规定。
A.正确
B.错误

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